Federation dassociations thera wanka

Valence · 26000

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Dissoute

Ce registre est marqué comme non actif dans la source officielle · dissolution déclarée le 29 avr. 2019.

Identifiant RNA: W263005974
Nature juridique: Association déclarée
Adresse déclarée: 9 RUE Franklin, 26000 Valence

SIREN
753032457 (identité vérifiée le 19 sept. 2026) · Rattachement vérifié

Source officielle · recherche-entreprises

Consulter la source · Réf. 753032457 · Source du 22 mars 2024 · Collecté le 19 sept. 2026

exact RNA: queried W263005974, provider returned W263005974

Sirene au 22 mars 2024

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Non établi : l’activité réelle aujourd’hui.

Objet déclaré : faire connaitre lalgoneurodystrophie, lalgodystrophie ou SDRC de type 1 2 syndrome douloureux regional complexe ainsi que dautres pathologies rares, douloureuses et touchant au systeme nerveux faire reconnaitre que ces pathologies provoquent des complications et des handicaps communiquer aux hautes autorites les nouvelles donnees recueillies sur ces pathologies ainsi que les possibilites den delivrer des cours aupres de medecins, professions paramedicales et toutes autres professions touchant a la medecine uvrer pour que les associations de patients soient ecoutees et que leurs avis soient pris en compte dans les decisions des assurances uvrer pour que les patients qui connaissent bien leur pathologie soient reconnus comme des patients experts pouvant etre consultes dans le cadre des procedures dindemnisations sensibiliser les personnes et le monde medical aux problemes lies a la maladie a travers des conferences, des groupes de parole et encourager linformation et la formation du milieu medical favoriser la recherche des causes et des therapeutiques de la maladie, informer sur tous les aspects de la SRDC et ameliorer linformation des patients sur levolution des recherches et des traitements de cette maladie mettre en uvre toutes actions contribuant a aider les patients atteint de SDRC faciliter les echanges entre les patients atteints par cette maladie et le partage dexperiences inciter les milieux medicaux et laboratoires pharmaceutiques a developper de nouveaux traitements mieux adaptes offrir soutien, comprehension, partage, espace de dialogue aux patients et autres personnes concernes par la maladie faire connaitre les resultats et les possibilites des differents traitements aupres des personnes concernees par la maladie, de la population et des organismes sociaux soutenir moralement les familles des patients et leur apporter les conseils de specialistes, developper des actions sociales pour une meilleure connaissance de la maladie lutter contre toute forme de discrimination encourager la prevention sur la maladie de la SDRC federer dautres associations de patients atteints de maladies douloureuses ou rares obtenir la reconnaissance dutilite publique pour renforcer nos moyens daction se donner la possibilite par tous les moyens legaux daider a lorganisation et au fonctionnement des associations adherentes

Cet indice repose sur un document public daté ; il ne certifie pas l’activité actuelle de l’association.

Source de données : RNA agrégé (data.gouv.fr)

Historique officiel

Anciens noms
THERA WANKA. · THERA WANKA ASSOCIATION QUI LUTTE POUR LA RECONNAISSANCE DE L'ALGONEURODYSTROPHIE OU SDRC (SYNDROME DOULOUREUX REGIONAL COMPLEXE). · THERA WANKA ASSOCIATION QUI LUTTE POUR LA RECONNAISSANCE DE L'ALGONEURODYSTROPHIE, ALGODYSTROPHIE OU SDRC DE TYPE 1 & 2 (SYNDROME DOULOUREUX REGIONAL COMPLEXE).

2019
Dissolution déclarée
5 mai 2019
Source officielle · JOAFE
Consulter la source · Réf. 201900210428 · Source du 25 mai 2019 · Collecté le 1 sept. 2026
exact RNA: W263005974 · DILA archive: https://echanges.dila.gouv.fr/OPENDATA/ASSOCIATIONS/FluxHistorique/ASS_2019.tar.gz#ASS20190021.taz
2016
Changement de nom
« THERA WANKA ASSOCIATION QUI LUTTE POUR LA RECONNAISSANCE DE L'ALGONEURODYSTROPHIE, ALGODYSTROPHIE OU SDRC DE TYPE 1 & 2 (SYNDROME DOULOUREUX REGIONAL COMPLEXE). » → « FEDERATION D'ASSOCIATIONS THERA WANKA. »
10 août 2016
Source officielle · JOAFE
Consulter la source · Réf. 201600340266 · Source du 20 août 2016 · Collecté le 1 sept. 2026
exact RNA: W263005974 · DILA archive: https://echanges.dila.gouv.fr/OPENDATA/ASSOCIATIONS/FluxHistorique/ASS_2016.tar.gz#ASS20160034.taz
2016
Modification de l’objet déclaré
faire connaître l'algoneurodystrophie, l'algodystrophie ou SDRC de type 1 & 2 (syndrome douloureux régional complexe) ainsi que d'autres pathologies rares, douloureuses et touchant au système nerveux ; faire reconnaitre que ces pathologies provoquent des complications et des handicaps ; communiquer aux hautes autorités les nouvelles données recueillies sur ces pathologies ainsi que les possibilités d'en délivrer des cours auprès de médecins, professions paramédicales et toutes autres professions touchant à la médecine ; oeuvrer pour que les associations de patients soient écoutées et que leurs avis soient pris en compte dans les décisions des assurances ; oeuvrer pour que les patients qui connaissent bien leur pathologie soient reconnus comme des patients experts pouvant être consultés dans le cadre des procédures d'indemnisations ; sensibiliser les personnes et le monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, des groupes de parole et encourager l'information et la formation du milieu médical ; favoriser la recherche des causes et des thérapeutiques de la maladie, informer sur tous les aspects de la SRDC et améliorer l'information des patients sur l'évolution des recherches et des traitements de cette maladie ; mettre en oeuvre toutes actions contribuant à aider les patients atteint de SDRC ; faciliter les échanges entre les patients atteints par cette maladie et le partage d'expériences ; inciter les milieux médicaux et laboratoires pharmaceutiques à développer de nouveaux traitements mieux adaptés ; offrir soutien, compréhension, partage, espace de dialogue aux patients et autres personnes concernés par la maladie ; faire connaître les résultats et les possibilités des différents traitements auprès des personnes concernées par la maladie, de la population et des organismes sociaux ; soutenir moralement les familles des patients et leur apporter les conseils de spécialistes, ; développer des actions sociales pour une meilleure connaissance de la maladie ; lutter contre toute forme de discrimination ; encourager la prévention sur la maladie de la SDRC ; fédérer d'autres associations de patients atteints de maladies douloureuses ou rares ; obtenir la reconnaissance d'utilité publique pour renforcer nos moyens d'action ; se donner la possibilité par tous les moyens légaux d'aider à l'organisation et au fonctionnement des associations adhérentes.
10 août 2016
Source officielle · JOAFE
Consulter la source · Réf. 201600340266 · Source du 20 août 2016 · Collecté le 1 sept. 2026
exact RNA: W263005974 · DILA archive: https://echanges.dila.gouv.fr/OPENDATA/ASSOCIATIONS/FluxHistorique/ASS_2016.tar.gz#ASS20160034.taz
2014
Changement de nom
« THERA WANKA ASSOCIATION QUI LUTTE POUR LA RECONNAISSANCE DE L'ALGONEURODYSTROPHIE OU SDRC (SYNDROME DOULOUREUX REGIONAL COMPLEXE). » → « THERA WANKA ASSOCIATION QUI LUTTE POUR LA RECONNAISSANCE DE L'ALGONEURODYSTROPHIE, ALGODYSTROPHIE OU SDRC DE TYPE 1 & 2 (SYNDROME DOULOUREUX REGIONAL COMPLEXE). »
Date de publication ; date de l’événement non disponible.
19 juil. 2014
Source officielle · JOAFE
Consulter la source · Réf. 201400290469 · Source du 19 juil. 2014 · Collecté le 1 sept. 2026
exact RNA: W263005974 · DILA archive: https://echanges.dila.gouv.fr/OPENDATA/ASSOCIATIONS/FluxHistorique/ASS_2014.tar.gz#ASS20140029.taz
2014
Modification de l’objet déclaré
contribuer à faire connaître l'algoneurodystrophie, l'algodystrophie ou SDRC de type 1 & 2 (syndrome douloureux régional complexe) ; à sensibiliser les personnes, le monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, des groupes de parole... encourager l'information et la formation du milieu médical ; favoriser la recherche des causes et des thérapeutiques de la maladie, informer sur tous les aspects de la SRDC et améliorer l'information des patients sur l'évolution des recherches et des traitements de cette maladie ; mettre en oeuvre toutes actions contribuant à aider les patients atteint de SDRC ; faciliter les échanges entre les patients atteints par cette maladie et le partage d'expériences ; inciter les milieux médicaux et laboratoires pharmaceutiques à développer de nouveaux traitements mieux adaptés ; offrir soutien, compréhension, partage, espace de dialogue aux patients et autres personnes concernés par la maladie ; faire connaître les résultats et les possibilités des différents traitements auprès des personnes concernées par la maladie, de la population et des organismes sociaux ; soutenir moralement les familles des patients et leur apporter les conseils de spécialistes, ; développer des actions sociales pour une meilleure connaissance de la maladie ; lutter contre toute forme de discrimination ; encourager la prévention sur la maladie de la SDRC.
Date de publication ; date de l’événement non disponible.
19 juil. 2014
Source officielle · JOAFE
Consulter la source · Réf. 201400290469 · Source du 19 juil. 2014 · Collecté le 1 sept. 2026
exact RNA: W263005974 · DILA archive: https://echanges.dila.gouv.fr/OPENDATA/ASSOCIATIONS/FluxHistorique/ASS_2014.tar.gz#ASS20140029.taz
2014
Changement de nom
« THERA WANKA. » → « THERA WANKA ASSOCIATION QUI LUTTE POUR LA RECONNAISSANCE DE L'ALGONEURODYSTROPHIE OU SDRC (SYNDROME DOULOUREUX REGIONAL COMPLEXE). »
29 janv. 2014
Source officielle · JOAFE
Consulter la source · Réf. 201400090420 · Source du 1 mars 2014 · Collecté le 1 sept. 2026
exact RNA: W263005974 · DILA archive: https://echanges.dila.gouv.fr/OPENDATA/ASSOCIATIONS/FluxHistorique/ASS_2014.tar.gz#ASS20140009.taz
2014
Modification de l’objet déclaré
contribuer à faire connaître l'algoneurodystrophie ou SDRC (syndrome douloureux régional complexe), à sensibiliser les personnes, le monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, des groupes de parole..., favoriser la recherche des causes et des thérapeutiques de la maladie, informer sur tous les aspects de la SRDC, aider dans l'aménagement de leurs conditions de vie sociale les personnes qui en sont atteintes ; sortir les personnes de l'isolement car la maladie isole par le biais d'ateliers.
29 janv. 2014
Source officielle · JOAFE
Consulter la source · Réf. 201400090420 · Source du 1 mars 2014 · Collecté le 1 sept. 2026
exact RNA: W263005974 · DILA archive: https://echanges.dila.gouv.fr/OPENDATA/ASSOCIATIONS/FluxHistorique/ASS_2014.tar.gz#ASS20140009.taz
2013
Modification de l’objet déclaré
accueil des personnes isolées, accompagnement des personnes ayant vécu ou vivant une maladie, ainsi que de leur entourage, pour créer, maintenir des liens sociaux en vue de l'épanouissement personnel, en proposant diverses activités en des domaines différents ; poursuivre des objectifs analogues à ceux d'autres associations étrangères du même type : informer sur tous les aspects de la SRDC, aider dans l'aménagement de leurs conditions de vie sociale les personnes qui en sont atteintes, favoriser la recherche de causes et des thérapeutiques de la maladie, sensibiliser les personnes, monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, des groupes de parole, etc.
Date de publication ; date de l’événement non disponible.
28 sept. 2013
Source officielle · JOAFE
Consulter la source · Réf. 201300390474 · Source du 28 sept. 2013 · Collecté le 1 sept. 2026
exact RNA: W263005974 · DILA archive: https://echanges.dila.gouv.fr/OPENDATA/ASSOCIATIONS/FluxHistorique/ASS_2013.tar.gz#ASS20130039.taz
2012
Création de l’association
15 juin 2012
Source officielle · JOAFE
Consulter la source · Réf. 201200290398 · Source du 21 juil. 2012 · Collecté le 1 sept. 2026
exact RNA: W263005974 · DILA archive: https://echanges.dila.gouv.fr/OPENDATA/ASSOCIATIONS/FluxHistorique/ASS_2012.tar.gz#ASS20120029.taz

Activité et emploi

Activité principale (INSEE): Action sociale sans hébergement n.c.a. (88.99B)
Établissements: 1
SIRET (siège): 75303245700016
État administratif (INSEE): Cessée
Immatriculation Sirene: 7 juin 2012

Le code NAF décrit une activité administrative et ne remplace pas l’objet déclaré.

Statuts et reconnaissances

Économie sociale et solidaire (ESS)
Signalé par l’Annuaire des Entreprises ; consulter le registre compétent pour confirmation.
Source officielle · recherche-entreprises
Consulter la source · Réf. 753032457 · Source du 22 mars 2024 · Collecté le 19 sept. 2026
exact RNA: queried W263005974, provider returned W263005974

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Détails du registre

Afficher les champs et dates du registre

Lieu déclaré

Commune: Valence (26362) · rattachement exact par coordonnées
Code postal: 26000
Département: 26
Région: Auvergne-Rhône-Alpes
Adresse: 9 RUE Franklin, 26000 Valence

Coordonnées publiées : 44.91631, 4.88641

Identifiants

RNA: W263005974
SIREN: 753032457 (identité vérifiée le 19 sept. 2026)
ID Source: W263005974

Dates de collecte

Mis à jour dans la source: 25 mai 2019
Importé dans AssoRadar: 29 sept. 2026

Détails du registre RNA

Catégorie officielle (RNA): accompagnement, aide aux malades
Type: Association déclarée
Groupement: Simple
État: Dissoute
Gestionnaire: 263P
Nom court: THERA WANKA
Adresse de gestion: 9 RUE FRANKLIN, 26000 VALENCE

Dates du registre

Publication au JOAFE: 21 juil. 2012
Dernière déclaration en préfecture: 5 mai 2019
Dissolution déclarée: 29 avr. 2019

Sources et limites de cette fiche

Signaux de qualité

Localisation: localisation précise
Objet déclaré: objet lisible
Fraîcheur: donnée ancienne
Classement: classement fiable

Ce que cette fiche couvre

Identité : RNA mis à jour le 25 mai 2019, importé le 29 sept. 2026. La date d’import n’est pas une nouvelle déclaration de l’association.
Organisation : Sirene, rattachement vérifié au SIREN le 19 sept. 2026.
Couverture partielle : anciens noms, liste détaillée des établissements et marchés publics ne sont pas nécessairement exhaustifs dans cet extrait.

Les registres publics d’associations peuvent être incomplets ou obsolètes. Les résumés générés ne sont que des interprétations probables du registre, et les informations importantes doivent être vérifiées auprès de l’association ou d’une source officielle.

Comment lire les états de fiabilité ?

Vérifié indique un rattachement documentaire explicite, par exemple une correspondance exacte de SIREN. Non établi signale ce que les données disponibles ne permettent pas de confirmer. À vérifier signale des indications contradictoires, sans arbitrage automatique.